辛克莱团队发现，美国生物技术公司Life Biosciences公布了细胞重编程疗法ER-100的Ⅰ期临床试验最新数据 。6名非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者 。
具体而言 ，出现严重副作用的可能性很高。大于等于28%的范围呈现出大于4分贝的改善 。我相信延缓和逆转衰老将是未来治疗大多数人类疾病的最佳方法 。研究人员还必须关注潜在的并发症与副作用 。3名开角型青光眼受试者接受了汉弗莱视野测试（一项眼科检查） 。
2018年，我们已在小鼠身上做到了这一点 。c-Myc基因能促进细胞分裂 ，“我们现在拥有大量动物数据支持 ，经过OSK基因治疗的小鼠出现了视力丧失进程逆转的迹象 。将发挥关键作用的“返老还童”基因OSK注入患者眼球 。ER-100的下一步研究还需对疗效 、一键下单
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